Il n’existe pas encore de remède contre la sclérose en plaques (SP). Mais depuis quelques années, de nouveaux médicaments sont devenus disponibles pour aider à ralentir la progression de la maladie et à gérer ses symptômes. Les chercheurs continuent de mettre au point de nouveaux traitements et d’en apprendre davantage sur les causes et les facteurs de risque de la maladie.

Poursuivez votre lecture pour en savoir plus sur certaines des plus récentes percées thérapeutiques et sur les avenues prometteuses de la recherche.

Nouveaux traitements modificateurs de la maladie

Les traitements modificateurs de l’évolution de la maladie (DMT) constituent le principal groupe de médicaments utilisés pour traiter la SP. À ce jour, la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé plus d’une douzaine de DMT pour différents types de SEP.

Plus récemment, la FDA a approuvé :

  • Ocrelizumab (Ocrevus). Il traite les formes cycliques de SP et la forme progressive primaire de SP (SEP-PP). C’est le premier DMT d’être approuvé pour le PPMS.
  • Fingolimod (Gilenya). Ce médicament traite la SP pédiatrique. Il a déjà été approuvé pour les adultes. C’est le premier DMT à être approuvé. pour les enfants.
  • Doses plus élevées d’injections d’acétate de glatiramère (Glatopa). La FDA a déjà approuvé ce médicament à une dose quotidienne de 20 milligrammes (mg). Il a maintenant été approuvé pour être pris trois fois par semaine à une dose de 40 mg.

Bien que de nouveaux traitements aient été approuvés, un autre médicament a été retiré des rayons des pharmacies.

En mars 2018, le daclizumab (Zinbryta) a été retiré du marché mondial. Après avoir pris ce médicament contre la SP, de nombreuses personnes ont développé une inflammation dans leur cerveau. Ce médicament n’est plus disponible pour traiter la SEP.

Médicaments expérimentaux

Plusieurs autres médicaments sont à l’étude. Dans des études récentes, certains de ces médicaments se sont révélés prometteurs dans le traitement de la SP. Par exemple :

  • Une étude clinique récente de phase III a révélé que le siponimod réduisait le taux de rechute chez les personnes atteintes de SP progressive secondaire (SPMS). Comparé à un placebo, ce médicament a réduit de moitié le taux de rechute.
  • Les résultats d’une nouvelle étude clinique de phase II suggèrent que l’ibudilast pourrait contribuer à réduire la progression de l’incapacité chez les personnes atteintes de SEP. Pour en savoir plus sur ce médicament, le fabricant prévoit mener un essai clinique de phase III.
  • Les résultats d’une petite étude publiée en 2017 suggèrent que le fumarate de clemastine pourrait aider à restaurer le revêtement protecteur autour des nerfs chez les personnes atteintes de formes cycliques de SP. Cet antihistaminique oral est actuellement disponible en vente libre. D’autres recherches sont nécessaires pour en étudier les avantages et les risques potentiels dans le traitement de la SP.

Ce ne sont là que quelques-uns des traitements actuellement à l’étude. Pour en savoir plus sur les essais cliniques actuels et futurs sur la SP, consultez le site ClinicalTrials.gov.

Stratégies axées sur les données pour cibler
traitements

Grâce à la mise au point de nouveaux médicaments contre la SP, les gens ont de plus en plus d’options thérapeutiques à leur disposition.

Pour les aider à orienter leurs décisions, les scientifiques utilisent d’importantes bases de données et des analyses statistiques pour tenter de déterminer les meilleures options de traitement pour différents types de patients, rapporte la Multiple Sclerosis Association of America. Éventuellement, cette recherche pourrait aider les patients et les médecins à apprendre quels traitements sont les plus susceptibles de fonctionner pour eux.

Progrès dans la recherche génétique

Pour comprendre les causes et les facteurs de risque de la SP, les généticiens et d’autres scientifiques cherchent des indices dans le génome humain. Les membres de l’International MS Genetics Consortium ont identifié plus de 200 variantes génétiques associées à la SEP. Par exemple, une étude récente a identifié quatre nouveaux gènes liés à la maladie.

Éventuellement, de telles découvertes pourraient aider les scientifiques à élaborer de nouvelles stratégies et de nouveaux outils pour prédire, prévenir et traiter la SP.

Études du microbiome intestinal

Ces dernières années, les scientifiques ont également commencé à étudier le rôle que les bactéries et autres microbes présents dans nos intestins pourraient jouer dans le développement et la progression de la SP. Cette communauté de bactéries est connue sous le nom de notre microbiome intestinal.

Toutes les bactéries ne sont pas nocives. En fait, de nombreuses bactéries  » amicales  » vivent dans notre corps et aident à réguler notre système immunitaire. Lorsque l’équilibre des bactéries dans notre corps est déséquilibré, cela peut entraîner une inflammation. Cela pourrait contribuer au développement de maladies auto-immunes, y compris la SEP.

La recherche sur le microbiome intestinal pourrait aider les scientifiques à comprendre pourquoi et comment les gens développent la SP. Elle pourrait également ouvrir la voie à de nouvelles approches thérapeutiques, y compris des interventions diététiques et d’autres thérapies.

Les scientifiques continuent de mieux comprendre les facteurs de risque et les causes de la SP ainsi que les stratégies thérapeutiques possibles. De nouveaux médicaments ont été approuvés ces dernières années. D’autres se sont montrés prometteurs dans les essais cliniques.

Ces progrès contribuent à améliorer la santé et le bien-être des nombreuses personnes qui vivent avec cette maladie, tout en renforçant l’espoir d’une guérison potentielle.