Le trouble du spectre autistique (TSA) est un trouble neurodéveloppemental qui affecte la communication et le comportement. « Neurodéveloppemental » signifie que le trouble est lié au développement du système nerveux.
Généralement, les signes apparaissent dans la petite enfance, généralement entre 12 et 24 mois. Mais le diagnostic peut ne se poser que plus tard, surtout si les symptômes sont subtils.
Puisque les symptômes varient d’une personne à l’autre, les experts médicaux parlent des TSA comme faisant partie d’un spectre, plutôt que d’un ensemble fixe de symptômes que toutes les personnes ressentiront.
La plupart des experts s’entendent pour dire qu’il n’existe aucun remède contre l’autisme. C’est pourquoi bon nombre d’entre eux abordent les TSA d’une manière qui tient compte de la gestion des symptômes ou du développement des compétences et du soutien, ce qui comprend la thérapie comportementale, psychologique et éducative.
Quels sont les traitements actuels des TSA ?
Les fournisseurs de soins de santé qui traitent les TSA conviennent qu’il est important de commencer le traitement de soutien le plus tôt possible.
Selon le Dr Ashanti W. Woods, MD, pédiatre au Mercy Medical Center, l’intervention précoce est associée aux meilleurs résultats.
« Les besoins des jeunes enfants atteints de troubles du spectre autistique sont généralement évalués et satisfaits grâce aux services d’intervention précoce de leur État, que de nombreux États appellent un plan individualisé de services à la famille (PSFF) « , explique Woods.
L’objectif, dit-il, est d’aider les tout-petits à mieux communiquer, à réduire l’anxiété dans les milieux sociaux et à diminuer les comportements difficiles. Ces services sont habituellement offerts jusqu’à l’âge de trois ans.
Lorsque les troubles du spectre autistique vont de légers à graves, M. Woods a indiqué que la plupart, sinon la totalité, des stratégies de traitement porteront sur une forme quelconque d’orthophonie, d’ergothérapie et d’orthophonie.
Au fur et à mesure que les enfants grandissent et entrent à l’école, Woods a indiqué que bon nombre d’entre eux peuvent bénéficier de plans d’éducation individualisée (PEI) spécialisés, avec les mêmes objectifs d’amélioration de la communication, du comportement, de la socialisation et des soins personnels.
De plus, Woods a expliqué que les psychiatres de l’adolescent peuvent aussi envisager de prescrire des médicaments pour traiter des troubles qui sont fréquemment observés dans les TSA, notamment le trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH), le trouble oppositionnel avec provocation (TOC), le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) et la dépression.
Lorsqu’il s’agit d’options de traitement spécifiques, l’analyse comportementale appliquée (ACA) est une approche de traitement utilisée par de nombreux thérapeutes, écoles et prestataires de soins de santé. L’objectif, d’après l
D’autres formes de traitement impliquent :
- formation aux compétences sociales
- thérapie d’intégration sensorielle
- ergothérapie
Bien que le processus de recherche de ressources puisse parfois sembler écrasant, n’oubliez pas qu’il y a des personnes formées qui peuvent profiter à la fois aux personnes atteintes de TSA et à leurs proches.
Ressources à retenir
- Régime individualisé de services à la famille (PSFI)
- Plans d’enseignement individualisé (PEI)
- Psychiatres et conseillers
- Ergothérapeutes
- Orthophonistes et orthophonistes
Poursuite de la recherche
Woods a également souligné que des études de recherche sont en cours pour étudier l’effet du mode de vie (environnements peu stimulants) et des modifications alimentaires comme les régimes végétaliens ou sans gluten sur les enfants autistes.
« Cependant, la communauté médicale attend ces résultats pour voir s’il y a des résultats statistiquement significatifs associés aux modifications susmentionnées « , a-t-il expliqué.
En plus des modifications du mode de vie et de l’alimentation, les chercheurs se penchent également sur plusieurs autres études telles que la capacité de détecter l’autisme pendant la grossesse, la capacité de l
Façons de soutenir une personne atteinte de TSA
En plus de chercher un soutien professionnel pour une personne atteinte de TSA, il est également utile de comprendre comment vous pouvez l’aider tout en prenant soin de vous.
Voici quelques façons pour vous d’aider, de soutenir et d’encourager le développement des compétences de votre proche.
Aidez-les à se sentir en sécurité et aimés
D’abord et avant tout, soutenir une personne atteinte de TSA, c’est l’aider à se sentir en sécurité et aimée.
Lisez le point de vue d’un père.
Communiquez avec votre équipe
Communiquer avec le médecin, le thérapeute, les enseignants et les autres professionnels de la santé peut vous aider à faciliter vos tâches quotidiennes.
Pour les parents, cela peut signifier demander des suggestions pour continuer à mettre en pratique les compétences que votre enfant apprend en thérapie, ce qui leur permet d’avoir plus de succès.
Tenir compte de l’environnement
Ce que vous faites à la maison peut affecter la gravité de certains symptômes. Une suggestion est de garder l’environnement prévisible et familier. Une autre est d’avoir une routine. C’est aussi une bonne idée de réduire au minimum l’apport sensoriel à la maison, comme le bruit et le niveau d’activité.
Avoir des routines sur le pouce
Lorsque vous faites face à une nouvelle situation, passez en revue à l’avance ce qui pourrait se produire. Cela peut aider à faire en sorte que la transition se fasse beaucoup plus en douceur. Apportez avec vous des articles de confort qui vous sont familiers.
Ralentissez
Communiquer l’information d’une manière simple mais efficace. Plus vous serez clair, concis et concret, mieux ce sera. Et attendez. Donnez-leur le temps de répondre pendant que vous écoutez et observez.
Pour en savoir plus sur la communication avec les enfants, lisez cette ressource du Raising Children Network en Australie.
Aider à encourager un comportement positif
Envisagez d’utiliser des aides visuelles pour aider votre enfant dans ses horaires et ses tâches quotidiennes. Renforcer les techniques comportementales qu’ils apprennent en thérapie. Célébrez les bonnes choses en reconnaissant et en reconnaissant les capacités et les forces.
Tenez-vous au courant des tendances actuelles
Woods croit qu’une façon importante pour les parents de soutenir un enfant atteint de TSA est de se doter de ressources et de renseignements fiables sur l’autisme provenant de sites comme autismspeaks.org et kidshealth.org.
Valoriser la neurodiversité
Lorsque vous prenez soin d’une personne atteinte de TSA, il est important de reconnaître et de valoriser la neurodiversité. Lorsque vous examinez les TSA sous cet angle, cela vous aide à éliminer la stigmatisation qui accompagne souvent le diagnostic et vous permet de reconnaître que les différences sont normales plutôt qu’un handicap.
Trouver un groupe de soutien pour l’autisme
Tendre la main à d’autres personnes de la communauté peut vous aider à apprendre de nouvelles informations, à partager des conseils et des stratégies pour vous aider à gérer des situations et à vous sentir soutenu lorsque vous vivez des expériences similaires.
Prenez du temps pour vous
Prévoyez du temps tous les jours, rien que pour vous. Même s’il ne s’agit que d’un court laps de temps pour faire de l’exercice, lire ou passer du temps avec un ami, l’autosoin est un élément essentiel des soins à donner à une personne.
Bien qu’il n’existe aucun remède contre les TSA, il existe plusieurs options de traitement, comme l’ACA, qui peuvent aider les personnes atteintes de TSA à naviguer dans les situations quotidiennes et à acquérir des compétences. Trouvez une équipe de professionnels qui vous aidera, vous et votre enfant, à naviguer sur cette route.