Multiple en train de couler
myélome

Le myélome multiple (SMM) est un précurseur précoce d’un cancer du sang rare connu sous le nom de myélome multiple, qui affecte les plasmocytes. Ce type de cancer produit certaines protéines qui peuvent être mesurées dans le sang et l’urine. Ces protéines apparaissent avant qu’une personne ne présente des symptômes de cancer.

Qu’est-ce que
sont des plasmocytes ?

Les plasmocytes sont un type de globules blancs. Ils jouent un rôle important dans le système immunitaire. Les plasmocytes créent des anticorps, qui sont des protéines conçues pour combattre des maladies spécifiques.

Les scientifiques ont découvert que les plasmocytes aident à diriger la réponse immunitaire contre les infections virales ou bactériennes. Les plasmocytes, en plus de sécréter des anticorps hautement spécifiques, peuvent également agir comme capteur pour contrôler la réponse immunitaire.

Lorsqu’ils fonctionnent correctement, les plasmocytes sont essentiels à une réponse immunitaire saine. Ils identifient les envahisseurs et freinent la réaction de votre corps à l’infection lorsque vous êtes malade. Les cellules plasmatiques sont produites par les lymphocytes B dans la moelle osseuse.

Multiple
myélome

Dans le myélome multiple, les plasmocytes deviennent cancéreux et commencent à se diviser rapidement. Par conséquent, les cellules malignes évincent rapidement les cellules saines. Ces cellules cancéreuses peuvent se propager à partir de la moelle et envahir la partie externe dure de l’os. Là, les cellules se regroupent pour former des tumeurs. Lorsque de nombreuses tumeurs se développent, ce type de cancer est appelé myélome multiple.

Le cancer détruit les os en grandissant. Des niveaux élevés de calcium circulent dans la circulation sanguine, ce qui peut par la suite entraîner des lésions rénales.

Les symptômes peuvent inclure :

  • douleurs osseuses dans le dos et les côtes
  • os fracturés
  • soif excessive
  • fatigue chronique
  • perte pondérale
  • fièvre
  • miction fréquente
  • infections fréquentes
  • désarroi
  • nausée
  • vomissement

L’anémie peut se développer à mesure que les plasmocytes augmentent et entassent les globules rouges dans la circulation sanguine.

Comprendre
les stades du myélome multiple

Le myélome multiple, comme les autres cancers, peut être défini par stades. Il y a trois stades de la maladie, chacun plus avancé que le précédent. Un précurseur de l’étape 1 est connu sous le nom de SMM.

Une personne peut souffrir de SMM pendant plusieurs années avant de passer au stade 1 du myélome multiple. Même en l’absence de symptômes extérieurs, les plasmocytes malins sécrètent des protéines dans l’organisme. Ces protéines peuvent être mesurées dans le sang ou l’urine de personnes qui, autrement, ne présentent aucun signe de maladie.

Il peut y avoir des lésions sur la colonne vertébrale des personnes atteintes de SMM. Un étude ont montré que la surveillance régulière de ces tumeurs à l’aide de l’IRM permet de détecter la progression de la maladie.

Les personnes atteintes du stade 1 de la maladie ont très peu de cellules cancéreuses. Ils peuvent être légèrement anémiques et avoir un taux normal de calcium dans le sang. Les radiographies ne montrent qu’une seule zone de lésion osseuse.

Au stade 2, un plus grand nombre de cellules cancéreuses peuvent être détectées, de même que des taux plus élevés de calcium dans le sang et une anémie qui s’aggrave.

Les critères pour définir le myélome multiple de stade 3 sont les suivants :

  • anémie sévère
  • de grandes quantités de protéines dans l’urine
  • au moins trois zones de lésions osseuses
  • des niveaux élevés de calcium dans le sang

Détecter
SMM

Les scientifiques ne savent pas ce qui cause la SMM ou le myélome multiple. Ils croient que l’âge est un facteur de risque, car la plupart des personnes qui en sont atteintes ont plus de 65 ans. Les Afro-Américains sont deux fois plus susceptibles que les Blancs d’être diagnostiqués, et plus d’hommes que de femmes.

Même au stade de la combustion, le myélome multiple peut être détecté à l’aide d’un test sanguin. Si une personne est atteinte de SMM, le test montrera que les cellules cancéreuses produisent un certain type de protéines. Selon les résultats des tests, le médecin peut demander une biopsie de la moelle osseuse pour vérifier la présence de cellules malignes.

D’autres tests peuvent être effectués. Ils incluent :

  • analyse d’urine
  • tomodensitométrie
  • IRM

Traitement
options

Les personnes qui reçoivent un diagnostic de SMM peuvent ne pas avoir besoin d’un traitement immédiat. Le médecin commencera à surveiller attentivement tout signe de progression. S’il se transforme en myélome multiple de stade 1, le traitement comprend généralement une chimiothérapie et parfois une radiothérapie.

Au stade précoce du myélome multiple, une greffe de moelle osseuse peut être une option. La moelle osseuse malade est retirée avant que la personne ne reçoive une chimiothérapie à forte dose. Ensuite, une greffe de moelle osseuse saine est réalisée.

De nombreuses recherches sont actuellement en cours. En plus des options de traitement traditionnelles, les personnes qui ont reçu un diagnostic de SMM peuvent envisager de participer à un essai clinique. En participant à un essai clinique, vous pourriez bénéficier de nouveaux traitements bien avant qu’ils ne soient disponibles sur le marché.