Systémique Sclérose en plaques (SS)
La sclérose systémique (SS) est une maladie auto-immune. C’est donc un état dans lequel le système immunitaire attaque le corps. Les tissus sains sont détruits parce que le système immunitaire pense à tort que c’est une substance étrangère ou une infection. Il existe de nombreux types de troubles auto-immuns qui peuvent affecter différents systèmes de l’organisme.
Le SS est caractérisé par des changements dans la texture et l’apparence de la peau. Ceci est dû à l’augmentation de la production de collagène. Le collagène est un composant du tissu conjonctif.
Mais le trouble ne se limite pas aux changements cutanés. Cela peut affecter votre :
- vaisseaux sanguins
- musculature
- cardiaque
- appareil digestif
- poumons
- rognons
Les caractéristiques de la sclérose systémique peuvent apparaître dans d’autres maladies auto-immunes. Quand cela se produit, c’est ce qu’on appelle un trouble conjonctif mixte.
La maladie est généralement observée chez les personnes âgées de 30 à 50 ans, mais elle peut être diagnostiquée à tout âge. Les femmes sont plus susceptibles que les hommes d’être diagnostiquées avec cette condition. Les symptômes et la gravité de l’affection varient d’une personne à l’autre en fonction des systèmes et des organes concernés.
La sclérose systémique est aussi appelée sclérodermie, sclérose systémique progressive ou syndrome CREST. « CREST » signifie :
- calcinose
- Le phénomène de Raynaud
- dysmotilité oesophagienne
- sclérodactylie
- télangiectasie
Le syndrome de CREST est une forme limitée de la maladie.
Photos de sclérose systémique (sclérodermie)
Symptômes de la sclérose systémique
La SS ne peut affecter la peau qu’aux stades précoces de la maladie. Vous remarquerez peut-être que votre peau s’épaissit et que des zones brillantes se développent autour de votre bouche, de votre nez, de vos doigts et d’autres zones osseuses.
Au fur et à mesure que l’affection progresse, il se peut que vous commenciez à avoir des mouvements limités des zones touchées. D’autres symptômes comprennent :
- chute de cheveux
- dépôts de calcium, ou grumeaux blancs sous la peau
- petits vaisseaux sanguins dilatés sous la surface de la peau
- douleur articulaire
- essoufflement
- une toux sèche
- diarrhée
- constipation
- difficulté à avaler
- reflux oesophagien
- ballonnements abdominaux après les repas
Vous pourriez commencer à avoir des spasmes des vaisseaux sanguins dans les doigts et les orteils. Ensuite, vos extrémités peuvent devenir blanches et bleues lorsque vous êtes dans le froid ou que vous ressentez un stress émotionnel extrême. C’est ce qu’on appelle le phénomène de Raynaud.
Causes de la sclérose systémique
La SS se produit lorsque votre corps commence à surproduire du collagène et qu’il s’accumule dans vos tissus. Le collagène est la principale protéine structurelle qui compose tous vos tissus.
Les médecins ne sont pas certains de ce qui provoque une production excessive de collagène par l’organisme. La cause exacte de la SS est inconnue.
Risque Facteurs de la sclérose systémique
Les facteurs de risque qui peuvent augmenter vos chances de développer la condition incluent :
- être Amérindien
- être afro-américain
- être une femme
- l’utilisation de certains médicaments de chimiothérapie comme la bléomycine
- l’exposition à la poussière de silice et aux solvants organiques
Il n’y a pas d’autre moyen connu de prévenir la MES que de réduire les facteurs de risque que vous pouvez contrôler.
Diagnostic de la sclérose systémique
Au cours d’un examen physique, votre médecin peut identifier les changements cutanés qui sont symptomatiques de la MES.
L’hypertension artérielle peut être causée par des modifications rénales dues à la sclérose en plaques. Votre médecin peut vous prescrire des tests sanguins tels que des tests d’anticorps, de facteur rhumatoïde et de vitesse de sédimentation.
D’autres tests diagnostiques peuvent inclure :
- une radio du thorax
- une analyse d’urine
- une tomodensitométrie des poumons
- biopsies cutanées
Traitement pour la sclérose systémique
Le traitement ne peut pas guérir la maladie, mais il peut aider à réduire les symptômes et à ralentir la progression de la maladie. Le traitement est généralement fondé sur les symptômes d’une personne et la nécessité de prévenir les complications.
Le traitement des symptômes généralisés peut comprendre :
- corticostéroïdes
- les immunosuppresseurs, comme le méthotrexate ou Cytoxan
- les anti-inflammatoires non stéroïdiens
Selon vos symptômes, le traitement peut également inclure :
- médicaments pour la tension artérielle
- médicaments pour faciliter la respiration
- kinésithérapie
- luminothérapie, comme la photothérapie aux ultraviolets A1
- pommade à la nitroglycérine pour traiter les zones localisées de resserrement de la peau
Vous pouvez apporter des changements à votre mode de vie pour rester en bonne santé avec la sclérodermie, par exemple en évitant de fumer la cigarette, de rester actif physiquement et d’éviter les aliments qui provoquent des brûlures d’estomac.
Potentiel Complications de la sclérose systémique
Certaines personnes atteintes d’une MES éprouvent une progression de leurs symptômes. Les complications peuvent inclure :
- insuffisance cardiaque
- cancer
- insuffisance rénale
- tension artérielle élevée
Qu’est-ce que le pour les personnes atteintes de sclérose systémique ?
Les traitements pour la SS se sont considérablement améliorés au cours des 30 dernières années. Bien qu’il n’existe toujours pas de remède contre la SS, il existe de nombreux traitements différents qui peuvent vous aider à gérer vos symptômes. Parlez-en à votre médecin si l’un ou l’autre de vos symptômes entrave votre vie quotidienne. Ils peuvent travailler avec vous pour ajuster votre plan de traitement.
Vous devriez également demander à votre médecin de vous aider à trouver des groupes de soutien locaux pour la SS. Parler à d’autres personnes qui ont vécu des expériences semblables à la vôtre peut vous aider à mieux composer avec une maladie chronique.