Qu’est-ce qu’une faucille ?
test de cellules ?

Un test drépanocytaire est une simple analyse sanguine utilisée pour déterminer si vous avez la drépanocytose ou un trait drépanocytaire. Les personnes atteintes d’ACL ont des globules rouges (globules rouges) qui ont une forme anormale. Les drépanocytes ont la forme d’un croissant de lune. Les GR normaux ressemblent à des beignets.

Le test de dépistage de la drépanocytose fait partie du dépistage de routine effectué sur un bébé après sa naissance. Cependant, il peut être utilisé sur les enfants plus âgés et les adultes au besoin.

Qu’est-ce que la drépanocytose ?
maladie (MDC) ?

L’ACL est un groupe de maladies héréditaires à globules rouges. La maladie tire son nom de l’outil agricole en forme de C connu sous le nom de faucille.

Les cellules drépanocytaires deviennent souvent dures et collantes. Cela peut augmenter le risque de caillots sanguins. Ils ont aussi tendance à mourir prématurément. Cela entraîne une pénurie constante de GR.

L’ACL cause les symptômes suivants :

  • l’anémie, qui provoque la fatigue
  • pâleur et essoufflement
  • jaunissement de la peau et des yeux
  • des épisodes périodiques de douleur, qui sont causés par un blocage de la circulation sanguine
  • syndrome main-pied, ou gonflement des mains et des pieds
  • infections fréquentes
  • croissance retardée
  • problèmes de vision

Caractère drépanocytaire

Les personnes atteintes de drépanocytose sont porteuses génétiques de la drépanocytose. Ils n’ont aucun symptôme et ne peuvent pas développer la maladie, mais ils peuvent être capables de la transmettre à leurs enfants.

Ceux qui présentent ce caractère peuvent présenter un risque plus élevé d’autres complications, y compris un décès inattendu lié à l’exercice.

Qui
a besoin d’un test drépanocytaire ?

Les nouveau-nés sont régulièrement soumis à un dépistage de l’ACV dès la naissance. Un diagnostic précoce est essentiel. Cela s’explique par le fait que les enfants atteints d’ACL peuvent être plus vulnérables à des infections graves dans les semaines qui suivent la naissance. Le dépistage précoce permet de s’assurer que les nourrissons atteints d’ACL reçoivent le traitement approprié pour protéger leur santé.

Parmi les autres personnes qui devraient subir un test de dépistage, mentionnons :

  • les immigrants qui n’ont pas été testés dans leur pays d’origine
  • les enfants qui passent d’un état à un autre et qui n’ont pas été testés
  • toute personne présentant des symptômes de la maladie

L’IFL affecte environ 100 000 Américains et des millions de personnes dans le monde, estime le Centers for Disease Control and Prevention.

Comment
vous préparez-vous pour un test drépanocytaire ?

Aucune préparation n’est requise pour le test drépanocytaire. Toutefois, le fait de subir un test drépanocytaire dans les 90 jours suivant une transfusion sanguine peut entraîner des résultats inexacts.

La transfusion peut réduire la quantité d’hémoglobine S – la protéine qui cause l’ACL – dans le sang. Une personne qui a subi une transfusion récente peut avoir un résultat normal à l’épreuve de dépistage de la drépanocytose, même si elle est atteinte d’ACL.

Que se passe-t-il pendant
un test de drépanocytose ?

Votre médecin aura besoin d’un échantillon de sang pour dépister l’ACL.

Une infirmière ou un technicien de laboratoire placera une bande élastique autour de votre bras pour faire gonfler la veine de sang. Ensuite, ils insèrent doucement une aiguille dans la veine. Le sang s’écoulera naturellement dans le tube fixé à l’aiguille.

Quand il y a assez de sang pour le test, l’infirmière ou le technicien de laboratoire enlèvera l’aiguille et couvrira la plaie perforante avec un pansement.

Lorsque des nourrissons ou de très jeunes enfants sont testés, l’infirmière ou le technicien de laboratoire peut utiliser un outil tranchant appelé lancette pour perforer la peau du talon ou du doigt. Ils prélèveront le sang sur une lame ou une bandelette réactive.

Sont
qu’il y a des risques associés au test ?

La drépanocytose est un test sanguin normal. Les complications sont extrêmement rares. Vous pouvez vous sentir un peu étourdi ou étourdi après le test, mais ces symptômes disparaîtront lorsque vous vous asseyez pendant quelques minutes. Manger une collation peut aussi aider.

La plaie perforante a peu de chance de s’infecter, mais le tampon d’alcool utilisé avant le test l’empêche normalement. Appliquez une compresse chaude sur le site si vous avez un bleu.

Qu’est-ce que
les résultats des tests signifient-ils quelque chose ?

Le technicien de laboratoire qui examine votre échantillon sanguin recherchera une forme anormale d’hémoglobine appelée hémoglobine S. L’hémoglobine régulière est une protéine transportée par les globules rouges. Il capte l’oxygène dans les poumons et l’achemine à d’autres tissus et organes dans tout votre corps.

Comme toutes les protéines, le « plan directeur » de l’hémoglobine existe dans votre ADN. C’est le matériel qui compose vos gènes. Si l’un des gènes est modifié ou muté, il peut modifier le comportement de l’hémoglobine. Une telle hémoglobine mutée ou anormale peut créer des globules rouges en forme de drépanocytose, ce qui mène à une maladie pulmonaire obstructive chronique.

Un test drépanocytaire ne recherche que la présence d’hémoglobine S, qui cause la drépanocytose. Un test négatif est normal. Ça veut dire que votre hémoglobine est normale. Un résultat positif peut signifier que vous présentez un trait drépanocytaire ou une drépanocytose.

Si le test est positif, votre médecin demandera probablement un deuxième test appelé électrophorèse de l’hémoglobine. Cela vous aidera à déterminer votre état de santé.

Si le test montre que vous avez deux gènes d’hémoglobine anormaux, votre médecin posera probablement un diagnostic d’ACL. Si le test montre que vous n’avez qu’un seul de ces gènes anormaux et aucun symptôme, votre médecin posera probablement le diagnostic de drépanocytose.

Qu’est-ce que
après le test ?

Après l’examen, vous serez en mesure de rentrer chez vous en voiture et d’effectuer toutes vos activités quotidiennes normales.

Votre médecin ou votre technicien de laboratoire peut vous dire quand vous devez vous attendre à recevoir les résultats de vos tests. Étant donné que le dépistage chez les nouveau-nés varie d’un État à l’autre, les résultats peuvent prendre jusqu’à deux semaines pour les nourrissons. Pour les adultes, il peut être aussi rapide qu’un jour ouvrable.

Votre médecin examinera avec vous les résultats de vos tests. Si le test montre que vous avez la drépanocytose, ils peuvent demander d’autres tests avant de confirmer un diagnostic.

Si vous recevez un diagnostic d’ACL, votre médecin travaillera avec vous pour élaborer un plan de traitement qui vous convient.