Le syndrome de Hughes, aussi connu sous le nom de « syndrome du sang collant » ou syndrome des antiphospholipides (STA), est une maladie auto-immune qui affecte la façon dont vos cellules sanguines se lient ensemble, ou caillot. Le syndrome de Hughes est considéré comme rare.
Les femmes qui font des fausses couches à répétition et les personnes qui ont un AVC avant l’âge de 50 ans découvrent parfois que le syndrome de Hughes était une cause sous-jacente. On estime que le syndrome de Hughes touche trois à cinq fois plus de femmes que d’hommes.
Bien que la cause du syndrome de Hughes ne soit pas claire, les chercheurs croient que l’alimentation, le mode de vie et la génétique peuvent tous avoir un impact sur le développement de la maladie.
Symptômes du syndrome de Hughes
Les symptômes du syndrome de Hughes sont difficiles à déceler, car les caillots sanguins ne sont pas faciles à identifier sans autres problèmes de santé ou complications. Parfois, le syndrome de Hughes provoque une éruption cutanée rouge dentelle ou des saignements du nez et des gencives.
D’autres signes indiquant que vous pouvez être atteint du syndrome de Hughes comprennent :
- fausse couche ou mortinaissance récurrente
- caillots de sang dans vos jambes
- accident ischémique transitoire (AIT) (semblable à un AVC, mais sans effets neurologiques permanents)
- AVC, surtout si vous avez moins de 50 ans
- faible numération plaquettaire sanguine
- infarctus
Les personnes atteintes de lupus
Dans de rares cas, le syndrome de Hughes non traité peut s’aggraver si vous avez des cas de coagulation simultanée dans tout le corps. C’est ce qu’on appelle le syndrome catastrophique des antiphospholipides, qui peut causer de graves dommages à vos organes et même la mort.
Causes du syndrome de Hughes
Les chercheurs travaillent encore à comprendre les causes du syndrome de Hughes. Mais ils ont déterminé qu’il y a un facteur génétique en jeu.
Le syndrome de Hughes n’est pas transmis directement par un parent, comme peuvent l’être d’autres maladies du sang, comme l’hémophilie. Mais le fait d’avoir un membre de la famille atteint du syndrome de Hughes signifie que vous êtes plus susceptible de développer la maladie.
Il est possible qu’un gène lié à d’autres maladies auto-immunes déclenche également le syndrome de Hughes. Cela expliquerait pourquoi les personnes atteintes de cette condition ont souvent d’autres maladies auto-immunes.
Certaines infections virales ou bactériennes, comme E. coli ou le parvovirus, peuvent déclencher le syndrome de Hughes après que l’infection se soit résorbée. Les médicaments pour contrôler l’épilepsie, ainsi que les contraceptifs oraux, peuvent également jouer un rôle dans le déclenchement de la maladie.
Ces facteurs environnementaux peuvent également interagir avec des facteurs liés au mode de vie – comme le manque d’exercice et une alimentation riche en cholestérol – et déclencher le syndrome de Hughes.
Mais les enfants et les adultes qui n’ont pas ces infections, ces facteurs liés au mode de vie ou l’utilisation de médicaments peuvent quand même attraper le syndrome de Hughes à tout moment.
D’autres études sont nécessaires pour déterminer les causes du syndrome de Hughes.
Diagnostic du syndrome de Hughes
Le syndrome de Hughes est diagnostiqué par une série de tests sanguins. Ces tests sanguins analysent les anticorps que vos cellules immunitaires produisent pour voir si elles se comportent normalement ou si elles ciblent d’autres cellules saines.
Un test sanguin courant qui identifie le syndrome de Hughes s’appelle un immuno-essai d’anticorps. Il se peut que vous ayez besoin d’en faire faire plusieurs pour exclure d’autres conditions.
Le syndrome de Hughes peut être confondu avec la sclérose en plaques parce que les deux affections présentent des symptômes similaires. Des tests approfondis devraient déterminer le bon diagnostic, mais cela peut prendre un certain temps.
Traitement du syndrome de Hughes
Le syndrome de Hughes peut être traité avec des anticoagulants (médicament qui réduit le risque de formation de caillots sanguins).
Certaines personnes atteintes du syndrome de Hughes ne présentent pas les symptômes des caillots sanguins et n’ont besoin d’aucun traitement autre que l’aspirine pour prévenir le risque de formation de caillots.
Des anticoagulants, comme la warfarine (Coumadin), peuvent être prescrits, surtout si vous avez des antécédents de thrombose veineuse profonde.
Si vous essayez de mener une grossesse à terme et que vous souffrez du syndrome de Hughes, on vous prescrira peut-être une faible dose d’aspirine ou une dose quotidienne d’héparine, un anticoagulant.
Les femmes atteintes du syndrome de Hughes sont 80 % plus susceptibles de porter un bébé à terme si elles reçoivent un diagnostic et commencent un traitement simple.
L’alimentation et l’exercice pour le syndrome de Hughes
Si vous recevez un diagnostic de syndrome de Hughes, une alimentation saine peut réduire le risque de complications possibles, comme un AVC.
Une alimentation riche en fruits et légumes et faible en gras trans et en sucres vous permettra d’avoir un système cardiovasculaire plus sain, ce qui réduira les risques de caillots sanguins.
Si vous traitez le syndrome de Hughes avec de la warfarine (Coumadin), la clinique Mayo vous conseille d’être en accord avec la quantité de vitamine K que vous consommez.
Bien que de petites quantités de vitamine K puissent ne pas avoir d’impact sur votre traitement, le fait de varier régulièrement votre apport en vitamine K peut modifier dangereusement l’efficacité de vos médicaments. Le brocoli, les choux de Bruxelles, les haricots garbanzo et l’avocat font partie des aliments riches en vitamine K.
Faire de l’exercice régulièrement peut aussi faire partie de la gestion de votre condition. Évitez de fumer et maintenez un poids santé pour votre type de corps afin de garder votre cœur et vos veines forts et plus résistants aux dommages.
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Pour la plupart des personnes atteintes du syndrome de Hughes, les signes et les symptômes peuvent être pris en charge par des anticoagulants et des anticoagulants.
Dans certains cas, ces traitements ne sont pas efficaces et d’autres méthodes doivent être utilisées pour empêcher votre sang de coaguler.
S’il n’est pas traité, le syndrome de Hughes peut endommager votre système cardiovasculaire et augmenter votre risque d’autres problèmes de santé, comme une fausse couche ou un accident vasculaire cérébral. Le traitement du syndrome de Hughes dure toute la vie, car il n’existe aucun remède contre cette maladie.
Si vous avez déjà eu l’une des situations suivantes, demandez à votre médecin de vous faire tester pour le syndrome de Hughes :
- plus d’un caillot de sang confirmé qui a causé des complications
- une ou plusieurs fausses couches après la 10e semaine de grossesse
- trois fausses couches précoces ou plus au cours du premier trimestre de la grossesse