Qu’est-ce qu’un astrocytome anaplasique ?

Les astrocytomes sont un type de tumeur cérébrale. Ils se développent dans des cellules cérébrales en forme d’étoile appelées astrocytes, qui font partie du tissu qui protège les cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière.

Les astrocytomes sont classés par grade. Les astrocytomes de grade 1 et de grade 2 croissent lentement et sont bénins, ce qui signifie qu’ils ne sont pas cancéreux. Les astrocytomes de grade 3 et 4 croissent plus rapidement et sont malins, ce qui signifie qu’ils sont cancéreux.

Un astrocytome anaplasique est un astrocytome de grade 3. Bien qu’ils soient rares, ils peuvent être très graves s’ils ne sont pas traités. Continuez à lire pour en savoir plus sur les astrocytomes anaplasiques, y compris leurs symptômes et le taux de survie des personnes qui en sont atteintes.

Quels sont les symptômes ?

Les symptômes d’un astrocytome anaplasique peuvent varier en fonction de l’emplacement exact de la tumeur, mais ils comprennent généralement :

  • maux de tête
  • léthargie ou somnolence
  • nausée ou vomissements
  • changements comportementaux
  • crises
  • perte de mémoire
  • problèmes de vision
  • problèmes de coordination et d’équilibre

Quelle en est la cause ?

Les chercheurs ne savent pas ce qui cause les astrocytomes anaplasiques. Cependant, ils peuvent être associés à :

  • génétique
  • anomalies du système immunitaire
  • l’exposition aux rayons UV et à certains produits chimiques

Les personnes atteintes de certains troubles génétiques, comme la neurofibromatose de type I (NF1), le syndrome de Li-Fraumeni ou la sclérose tubéreuse, ont un risque plus élevé de développer un astrocytome anaplasique. Si vous avez eu une radiothérapie sur votre cerveau, vous pourriez aussi être à risque plus élevé.

Comment la maladie est-elle diagnostiquée ?

Les astrocytomes anaplasiques sont rares, votre médecin commencera donc par un examen physique pour éliminer toute autre cause possible de vos symptômes.

Ils peuvent également utiliser un examen neurologique pour voir comment votre système nerveux fonctionne. Il s’agit habituellement de tester votre équilibre, votre coordination et vos réflexes. On vous demandera peut-être de répondre à quelques questions de base pour qu’ils puissent évaluer votre élocution et votre clarté mentale.

Si votre médecin pense que vous avez peut-être une tumeur, il utilisera probablement une IRM ou une tomodensitométrie pour mieux voir votre cerveau. Si vous avez un astrocytome anaplasique, ces images montreront également sa taille et son emplacement exact.

Comment traite-t-on la maladie ?

Il existe plusieurs options pour traiter un astrocytome anaplasique, selon la taille et la localisation de la tumeur.

Chirurgie

La chirurgie est habituellement la première étape du traitement d’un astrocytome anaplasique. Dans certains cas, votre médecin peut être en mesure d’enlever la totalité ou la majeure partie de la tumeur. Cependant, les astrocytomes anaplasiques croissent rapidement, de sorte que votre médecin pourrait ne pouvoir retirer qu’une partie de la tumeur en toute sécurité.

Chimiothérapie et radiothérapie

Si votre tumeur ne peut pas être enlevée par la chirurgie, ou si seulement une partie a été enlevée, vous pourriez avoir besoin de radiothérapie. La radiothérapie détruit les cellules à division rapide, qui ont tendance à être cancéreuses. Cela aidera à rétrécir la tumeur ou à détruire les parties qui n’ont pas été enlevées pendant la chirurgie.

On peut également vous administrer des médicaments de chimiothérapie, comme le témozolomide (Temodar), pendant ou après la radiothérapie.

Taux de survie et espérance de vie

Selon l’American Cancer Society, les pourcentages de personnes atteintes d’un astrocytome anaplasique qui vivent pendant cinq ans après avoir reçu leur diagnostic sont les suivants :

  • 49 p. 100 chez les personnes âgées de 22 à 44 ans
  • 29 p. 100 chez les personnes âgées de 45 à 54 ans
  • 10 p. 100 chez les personnes âgées de 55 à 64 ans

Il est important de se rappeler que ce ne sont que des moyennes. Plusieurs facteurs peuvent affecter votre taux de survie, notamment :

  • la taille et l’emplacement de votre tumeur
  • si la tumeur a été complètement ou partiellement enlevée par la chirurgie
  • si la tumeur est nouvelle ou récurrente
  • votre état de santé général

Votre médecin peut vous donner une meilleure idée de votre pronostic en fonction de ces facteurs.