Un kyste du plexus choroïde est un petit espace rempli de liquide qui se produit dans une glande du cerveau appelée le plexus choroïde. Cette glande est située à la fois à gauche et à droite du cerveau, et elle produit du liquide dans le cerveau et la moelle épinière. Ce liquide aide à protéger les deux structures des blessures.
Un kyste du plexus choroïde se trouve chez certains fœtus et est habituellement détecté par échographie au cours du deuxième trimestre de la grossesse d’une femme. Elle se produit dans environ 1 à 2 pour cent des grossesses. Elle ne pose généralement aucun problème et se résout d’elle-même avant la naissance. Ces kystes sont visibles aussi bien chez les mâles que chez les femelles.
Causes des kystes du plexus choroïde
Pour des raisons qui ne sont pas entièrement comprises, un kyste du plexus choroïdien peut se former lorsque le liquide est emprisonné dans les couches de cellules du plexus choroïdien. Il peut y en avoir un ou plusieurs.
La formation de ce type de kyste peut être comparée à une ampoule qui se forme sous la peau. Le plexus choroïde commence à se développer à environ six semaines de gestation. Vers 25 semaines, un kyste du plexus choroïde peut être visible sur une échographie.
Complications de cette condition
Le plexus choroïde n’est pas dans une région du cerveau impliquée dans la pensée, la déduction ou le raisonnement. Elle n’a aucun impact sur l’intelligence ou le développement cognitif d’une personne. Il n’a pas été associé à des troubles d’apprentissage ou à des troubles du spectre, comme l’autisme.
Vu seul, avec tous les autres systèmes se développant normalement, un kyste du plexus choroïde est ce que les scientifiques appellent une variante normale. Il ne produit pas de troubles de santé, de troubles intellectuels ou d’incapacités.
Kyste et trisomie du plexus choroïde 18
Les kystes du plexus choroïde se retrouvent environ un tiers du temps chez les fœtus atteints de trisomie 18. La trisomie 18, aussi appelée syndrome d’Edwards, est un état dans lequel le fœtus a trois copies du chromosome 18 au lieu de deux. Ce chromosome supplémentaire, qui peut être hérité d’un parent ou se produire de façon aléatoire au moment de la conception, fait des ravages sur le corps humain.
De nombreux fœtus atteints de trisomie 18 ne survivent pas à la naissance en raison d’anomalies organiques. Les bébés livrés avec la condition ont tendance à avoir des malformations congénitales importantes, y compris :
- des problèmes avec leurs coeurs
- têtes de forme anormale
- poings serrés
- petites bouches
- problèmes d’alimentation et de respiration
Seulement 5 à 10 pour cent des bébés nés avec la trisomie 18 vivent après leur premier anniversaire, et ils ont souvent de graves déficiences mentales. Selon le centre médical de l’Université de Californie à San Francisco (UCSF), la trisomie 18 est rare, se produisant chez seulement un bébé sur 3 000. Tandis que beaucoup de foetus avec la trisomie 18 ont également des kystes de choroïde, seulement un petit pourcentage de ceux avec un kyste de plexus de choroïde aura également la trisomie 18.
Un fœtus atteint de trisomie 18 aura d’autres anomalies visibles à l’échographie en plus du kyste du plexus choroïdien. Si d’autres anomalies suggérant la trisomie 18 sont observées ou soupçonnées, votre médecin peut recommander les tests suivants pour aider à confirmer le diagnostic :
Test de l’alpha-fœtoprotéine
Certaines choses comme une date d’accouchement mal calculée ou le fait d’avoir des jumeaux peuvent affecter les résultats d’un test de dépistage des alpha-fœtoprotéines. Le test tend également à fournir un nombre élevé de faux positifs, ce qui signifie que le test peut indiquer que votre fœtus a une anomalie alors que ce n’est pas le cas. Un test de PFA nécessite une simple prise de sang et présente peu ou pas de risque pour vous ou votre bébé en développement.
Échographie de niveau 2
Cette échographie sophistiquée ne comporte aucun risque pour la santé et peut donner une vue détaillée et complète de l’anatomie d’un fœtus. La vue qu’il fournit peut permettre à votre médecin de voir certaines des anomalies anatomiques, comme les poings serrés et la petite bouche, qui indiquent la trisomie 18.
Amniocentèse
Une amniocentèse est un test qui utilise une aiguille guidée par ultrasons pour extraire le liquide amniotique afin de détecter les anomalies congénitales et les maladies génétiques. Le fluide est envoyé à un laboratoire où les cellules sont extraites et examinées. Les fausses couches constituent un risque d’amniocentèse, mais moins de 1 % des femmes qui subissent l’intervention perdent leur bébé avant sa naissance.
À quoi ressemble un kyste du plexus choroïde à l’échographie ?
Un kyste du plexus choroïde est une découverte fortuite découverte au cours d’une échographie de routine du milieu de la grossesse.
Photo du kyste du plexus choroïde
Traitement pour un kyste du plexus choroïde
Ce type de kyste ne nécessite aucun traitement, car
pour cette condition
Tout résultat de test anormal peut ajouter à l’incertitude de la grossesse, mais la découverte d’un kyste du plexus choroïde, surtout chez un fœtus en développement normal, n’est pas une cause d’inquiétude. Les kystes ne posent souvent aucun problème de santé, et la plupart des bébés avec ces kystes naissent en bonne santé et se développent normalement.