Qu’est-ce que MCHC ?

MCHC signifie concentration moyenne d’hémoglobine corpusculaire. C’est une mesure de la concentration moyenne d’hémoglobine dans un seul globule rouge. Le MCHC est généralement prescrit dans le cadre d’une formule sanguine complète (CBC).

Pourquoi mon médecin a-t-il demandé ce test ?

Habituellement, le MCHC est ordonné dans le cadre d’un panel de la CBC. Votre médecin peut commander ce panneau pour l’une ou l’autre des raisons suivantes :

  • dans le cadre d’un dépistage physique complet pour évaluer votre état de santé général
  • pour aider au dépistage ou au diagnostic de diverses maladies ou affections
  • pour surveiller une condition une fois que vous avez été diagnostiqué
  • observer l’efficacité d’un traitement

Le panel CBC donne à votre médecin des renseignements sur trois types de cellules sanguines : les globules blancs, les globules rouges et les plaquettes. La valeur MCHC fait partie de l’évaluation des globules rouges.

Que signifient les résultats ?

MCHC est calculé en multipliant le résultat de l’hémoglobine du panel CBC par 100, puis en divisant par le résultat de l’hématocrite.

L’intervalle de référence pour le MCHC chez les adultes est de 33,4-35,5 grammes par décilitre (g/dL).

Si votre valeur MCHC est inférieure à 33,4 grammes par décilitre, votre MCHC est faible. De faibles valeurs MCHC surviennent si vous souffrez d’anémie due à une carence en fer. Elle peut aussi indiquer une thalassémie. Il s’agit d’une maladie héréditaire du sang dans laquelle vous avez moins de globules rouges et moins d’hémoglobine présente dans votre corps. Pour en savoir plus sur le CMH faible et ses causes possibles.

Si votre valeur MCHC est supérieure à 35,5 grammes par décilitre, vous avez un MCHC élevé.

Quelles sont les causes d’un CMHM élevé ?

Une valeur MCHC élevée est souvent présente dans les conditions où l’hémoglobine est plus concentrée dans vos globules rouges. Elle peut également se produire dans des conditions où les globules rouges sont fragiles ou détruits, ce qui entraîne la présence d’hémoglobine à l’extérieur des globules rouges. Les conditions qui peuvent causer des calculs MCHC élevés sont :

Anémie hémolytique auto-immune

L’anémie hémolytique auto-immune est une affection qui survient lorsque votre corps développe des anticorps qui attaquent vos globules rouges. Lorsque l’affection n’a pas de cause déterminable, on parle d’anémie hémolytique auto-immune idiopathique.

L’anémie hémolytique auto-immune peut également se développer en même temps qu’une autre affection existante, comme le lupus ou le lymphome. De plus, elle peut survenir à cause de certains médicaments, comme la pénicilline.

Votre médecin peut diagnostiquer l’anémie hémolytique auto-immune à l’aide d’un test sanguin, tel qu’un test CBC. D’autres analyses sanguines permettent également de détecter certains types d’anticorps présents dans le sang ou liés aux globules rouges.

Les symptômes de l’anémie hémolytique auto-immune comprennent :

  • épuisement
  • pâleur
  • faille
  • jaunisse, jaunissement de la peau et du blanc des yeux
  • douleur thoracique
  • fièvre
  • évanouissement
  • inconfort abdominal, dû à une hypertrophie de la rate

Si la destruction des globules rouges est très légère, il se peut que vous ne ressentiez aucun symptôme.

Les corticostéroïdes comme la prednisone constituent la première ligne de traitement de l’anémie hémolytique auto-immune. Une dose élevée peut être administrée au début, puis progressivement réduite au fil du temps. Dans les cas où la destruction des globules rouges est grave, des transfusions sanguines ou l’ablation de la rate (splénectomie) peuvent être nécessaires.

Sphérocytose héréditaire

La sphérocytose héréditaire est une maladie génétique affectant les globules rouges. La mutation génétique affecte la membrane des globules rouges et la rend plus fragile et plus sujette à la destruction.

Afin de diagnostiquer la sphérocytose héréditaire, votre médecin évaluera vos antécédents familiaux. Généralement, le test génétique n’est pas nécessaire, car l’affection est héritée d’un parent qui en est atteint. Votre médecin effectuera également des analyses sanguines, comme un test de NFS, pour en apprendre davantage sur la gravité de la maladie.

La sphérocytose héréditaire peut prendre plusieurs formes, de légères à graves. Les symptômes peuvent inclure :

  • anémie
  • jaunisse
  • rate enflée
  • calculs biliaires

La prise de suppléments d’acide folique ou une alimentation riche en acide folique peut favoriser la production de globules rouges. Dans les cas graves, des transfusions sanguines ou une splénectomie peuvent être nécessaires. De plus, si les calculs biliaires constituent un problème, il peut être nécessaire d’enlever tout ou partie de la vésicule biliaire.

Brûlures graves

Les personnes hospitalisées pour des brûlures sur plus de 10 % de leur corps souffrent souvent d’anémie hémolytique. Une transfusion sanguine peut aider à combattre la maladie.

MCHC est une mesure de la quantité moyenne d’hémoglobine à l’intérieur d’un seul globule rouge, et elle est souvent commandée dans le cadre d’un panel CBC.

Vous aurez une valeur MCHC élevée s’il y a une concentration accrue d’hémoglobine à l’intérieur de vos globules rouges. De plus, les conditions où l’hémoglobine est présente à l’extérieur des globules rouges en raison de la destruction ou de la fragilité des globules rouges peuvent produire une valeur MCHC élevée.

Les corticostéroïdes, la splénectomie et les transfusions sanguines font partie des traitements pour les affections causant des taux élevés de MCHC. Parlez à votre médecin des résultats de vos analyses sanguines. Ils seront en mesure de répondre à vos questions et de décrire votre plan de traitement.