Je m’appelle David, et j’étais probablement là où vous êtes. Que vous viviez avec le VIH ou que vous connaissiez quelqu’un qui l’est, je sais ce que c’est que de divulguer ma séropositivité à une autre personne. Je sais aussi ce que c’est que d’avoir quelqu’un qui me révèle son statut.

Après avoir reçu un diagnostic de VIH, j’ai dû faire face à plusieurs défis, en particulier lorsqu’il s’agissait de fréquentations. Une personne avec qui je suis sortie a senti qu’il devait boire de l’alcool pour être intime. Quelqu’un d’autre a dit qu’il était d’accord avec ma séropositivité, mais il s’est avéré qu’il vivait avec le VIH et ne me l’a jamais révélée. Choquant, n’est-ce pas ?

Finalement, j’ai rencontré mon partenaire de soutien, Johnny, mais j’ai dû faire face à de nombreux obstacles en cours de route. Si vous vivez avec le VIH et que vous faites face à la stigmatisation, voici mon conseil pour vous.

Parler de votre statut sérologique au VIH

Sortir avec quelqu’un qui n’est pas atteint d’une maladie chronique est déjà assez difficile. Il y a tellement de façons de rencontrer des gens, que ce soit par le biais des médias sociaux, des sites Web de jumelage ou du gymnase.

Trouver quelqu’un disposé à sortir avec moi après mon diagnostic a été difficile pour moi parce que je ne savais pas à qui faire confiance avec ces informations sensibles. Sans compter qu’il m’a été difficile d’avoir à divulguer ma séropositivité.

Lorsque j’étais sur la scène des rencontres après mon diagnostic, j’ai été très précis quant à la personne à qui j’avais parlé de mon statut sérologique. En tant que professionnel de la santé publique, il m’a été un peu plus facile d’aborder le sujet, mais j’ai tout de même écouté les indices subtils de la conversation.

Après avoir parlé de ma profession, je dirais :  » J’ai récemment subi un test de dépistage des MST, dont le VIH. Quand avez-vous été testé pour la dernière fois ? » Et des choses comme : « Je sais que ce n’est plus une condamnation à mort comme avant, mais pensez-vous que vous pourriez sortir ou avoir une relation avec une personne vivant avec le VIH ? »

Les réponses à ces questions importantes me permettraient de savoir si la personne est intéressée à en savoir plus sur le sujet. En plus, ça m’aiderait à voir s’ils étaient intéressés à commencer une relation avec moi qui pourrait devenir sérieuse.

Encouragez-les à faire de la recherche

J’ai divulgué ma séropositivité à mon partenaire actuel lors de notre première rencontre en personne. Une fois que je lui ai dit et qu’il a vu à quel point je connaissais ma propre santé, il a pris l’information et en a parlé à son fournisseur de soins de santé. Le médecin de Johnny lui a dit que nous avions fait d’énormes progrès dans le traitement du VIH, mais il doit se demander s’il est prêt à prendre soin de lui au besoin.

J’encourage les autres à avoir le même type de confiance en la personne avec qui ils veulent établir une relation à long terme significative. Encouragez-les à faire des recherches par eux-mêmes et à chercher de l’information auprès de sources dignes de confiance.

Bien sûr, nous voulons assumer ce qu’il y a de mieux pour l’avenir. Mais votre partenaire doit être prêt à être là pour vous si les choses prennent des tournants inattendus en raison de complications ou d’effets secondaires de nouveaux médicaments. D’autres fois, vous pourriez avoir besoin de leur soutien émotionnel.

La réaction de Johnny était très différente de celle de ma sœur, qui consistait à l’hyperventilation par téléphone quand je lui ai dit. Alors que nous en rions aujourd’hui – presque 10 ans plus tard – sa réaction était ancrée dans la peur et la désinformation.

Le jour où je l’ai enfin rencontré.

Mon partenaire Johnny me soutient depuis le jour de notre rencontre, mais je ne peux pas vous laisser avec ça. Nous avons passé des heures à partager des informations sur nos vies et nos objectifs personnels pour l’avenir. Lui parler en personne le jour où je l’ai finalement rencontré s’est fait sans effort, mais j’avais encore des réserves quant à la divulgation.

Quand j’ai eu le courage de partager mon diagnostic avec Johnny, j’étais terrifiée. Je me suis dit : »Qui pourrait m’en vouloir ? » La seule personne avec qui j’avais l’impression d’avoir grandi et à qui je pouvais parler de n’importe quoi pourrait très bien cesser de me parler après ma révélation.

Mais c’est exactement le contraire qui s’est produit. Il m’a remercié de l’avoir révélée et m’a immédiatement demandé comment je me sentais. J’ai vu sur son visage qu’il se préoccupait de mon bien-être. En attendant, ma seule pensée était : »Je te trouve géniale et j’espère que tu resteras dans le coin ! »

Les fréquentations sont compliquées, surtout quand on vit avec le VIH. Mais tu peux t’en sortir, tout comme moi et tant d’autres avant moi. Affrontez vos peurs de front, posez les questions difficiles et écoutez les réponses dont vous avez besoin pour vous sentir à l’aise avec quelqu’un. N’oubliez pas que vous êtes peut-être la seule personne à qui l’autre personne a appris à connaître le VIH et ce que signifie vivre avec le virus.

David L. Massey est un conférencier motivateur qui voyage pour partager son histoire de « Life Beyond the Diagnosis ». Il est un professionnel de la santé publique à Atlanta, en Géorgie. David a lancé une plateforme nationale de conférences par le biais de partenariats stratégiques et croit vraiment au pouvoir de l’établissement de relations et du partage des meilleures pratiques lorsqu’il s’agit de questions qui touchent le cœur. Suivez-le sur Facebook et Instagram ou sur son site web www.davidandjohnny.org.