Qu’est-ce qui est tuméfactif ?
sclérose en plaques ?

La sclérose en plaques évolutive est une forme rare de sclérose en plaques (SP). La SP est une maladie invalidante et progressive qui affecte le système nerveux central. Le système nerveux central est composé du cerveau, de la moelle épinière et du nerf optique.

La SP survient lorsque le système immunitaire attaque la myéline, une substance grasse qui enrobe les fibres nerveuses. Cette attaque provoque la formation de tissu cicatriciel, ou lésions, sur le cerveau et la moelle épinière. Les fibres nerveuses endommagées interfèrent avec les signaux normaux du nerf au cerveau. Il en résulte une perte de fonction corporelle.

Les lésions cérébrales sont généralement petites dans la plupart des types de SP. Cependant, dans la sclérose en plaques tuméfactive, les lésions sont supérieures à deux centimètres. Cette condition est également plus agressive que les autres types de SEP.

La SP évolutive est difficile à diagnostiquer parce qu’elle cause des symptômes d’autres problèmes de santé tels qu’un accident vasculaire cérébral, une tumeur au cerveau ou un abcès cérébral. Voici ce que vous devez savoir sur cette condition.

Symptômes
de la sclérose en plaques tuméfactive

La sclérose en plaques évolutive peut causer des symptômes différents de ceux d’autres types de SP. Les symptômes courants de la sclérose en plaques sont les suivants :

  • épuisement
  • engourdissement ou picotement
  • faiblesse musculaire
  • vertige
  • vertige
  • problèmes intestinaux et vésicaux
  • douleur
  • difficulté à marcher
  • spasticité musculaire
  • problèmes de vision

Les symptômes les plus fréquents de la sclérose en plaques tuméfactive sont les suivants :

  • les anomalies cognitives, comme les difficultés d’apprentissage, la difficulté à se souvenir de l’information et à s’organiser
  • maux de tête
  • crises
  • problèmes de langage
  • perte sensorielle
  • confusion mentale

Qu’est-ce que
la cause de la sclérose en plaques tuméfactive ?

Il n’y a pas de cause connue de SEP tuméfactive. Les chercheurs croient qu’il y a plusieurs facteurs qui peuvent augmenter votre risque de développer cette forme de SP et d’autres formes de SP. Il s’agit notamment de :

  • génétique
  • votre environnement
  • votre emplacement et la vitamine D
  • tabagisme

Vous êtes plus susceptible de développer cette condition si votre parent ou votre frère ou sœur a reçu un diagnostic de la maladie. Des facteurs environnementaux peuvent également jouer un rôle dans le développement de la SP.

La SP est également plus fréquente dans les régions plus éloignées de l’équateur. Certains chercheurs pensent qu’il existe un lien entre la SP et une faible exposition à la vitamine D. Les personnes qui vivent près de l’équateur reçoivent des quantités plus élevées de vitamine D naturelle du soleil. Cette exposition peut renforcer leur fonction immunitaire et les protéger contre la maladie.

Le tabagisme est un autre facteur de risque possible de sclérose en plaques tuméfactive.

Selon une théorie, certains virus et bactéries déclenchent la SP parce qu’ils peuvent causer la démyélinisation et l’inflammation. Cependant, il n’y a pas assez de preuves pour prouver que les virus ou les bactéries peuvent déclencher la SP.

Diagnostic
sclérose en plaques tuméfactive

Le diagnostic de la SEP tuméfactive peut s’avérer difficile car les symptômes de la maladie sont similaires à ceux d’autres affections. Votre médecin vous posera des questions sur vos symptômes et sur vos antécédents médicaux personnels et familiaux.

Divers tests peuvent confirmer la SEP tuméfactive. Pour commencer, votre médecin peut vous prescrire une IRM. Ce test utilise des impulsions d’énergie des ondes radio pour créer une image détaillée de votre cerveau et de votre moelle épinière. Cet examen d’imagerie aide votre médecin à déceler la présence de lésions sur votre moelle épinière ou votre cerveau.

De petites lésions peuvent suggérer d’autres types de SEP, tandis que de plus grandes lésions peuvent suggérer une sclérose en plaques tuméfactive. Cependant, la présence ou l’absence de lésions ne confirme pas ou n’exclut pas la SEP, tumefactive ou autre. Le diagnostic de SP nécessite une anamnèse approfondie, un examen physique et une combinaison de tests.

D’autres tests médicaux comprennent un test de fonction nerveuse. Ceci mesure la vitesse des impulsions électriques à travers vos nerfs. Votre médecin peut également procéder à une ponction lombaire, aussi connue sous le nom de ponction lombaire. Dans cette procédure, une aiguille est insérée dans le bas du dos pour prélever un échantillon de liquide céphalorachidien. Une ponction lombaire peut diagnostiquer une variété de conditions médicales. Il s’agit notamment de :

  • infections graves
  • certains cancers du cerveau ou de la moelle épinière
  • troubles du système nerveux central
  • les maladies inflammatoires qui affectent le système nerveux

Votre médecin peut également demander des analyses sanguines pour vérifier la présence de maladies dont les symptômes ressemblent à ceux de la SP.

Comme la SP tuméfactive peut se présenter sous la forme d’une tumeur cérébrale ou d’un lymphome du système nerveux central, votre médecin pourrait vous suggérer une biopsie des lésions cérébrales si vous les voyez sur une IRM. C’est le moment où un chirurgien prélève un échantillon sur l’une des lésions.

Comment
la sclérose en plaques tuméfactive est-elle traitée ?

Il n’existe aucun remède contre la sclérose en plaques tuméfactive, mais il existe des moyens de gérer les symptômes et de ralentir leur progression. Cette forme de SP répond bien aux fortes doses de corticostéroïdes. Ces médicaments réduisent l’inflammation et la douleur.

Plusieurs agents modificateurs de la maladie sont également utilisés pour traiter la SP. Ces médicaments réduisent l’activité et ralentissent la progression de la SEP tuméfactive. Vous pouvez recevoir des médicaments par voie orale, par injections ou par voie intraveineuse sous la peau ou directement dans vos muscles. En voici quelques exemples :

  • glatiramer (Copaxone)
  • interféron bêta-1a (Avonex)
  • tériflunomide (Aubagio)
  • fumarate de diméthyle (Tecfidera)

La SP évolutive peut causer d’autres symptômes, comme la dépression et la miction fréquente. Renseignez-vous auprès de votre médecin sur les médicaments qui vous permettront de prendre en charge ces symptômes spécifiques.

Traitements de mode de vie

Les modifications du mode de vie et les thérapies alternatives peuvent également vous aider à gérer la maladie. L’exercice modéré peut s’améliorer :

  • épuisement
  • climat
  • fonction vésicale et intestinale
  • puissance musculaire

Essayez de faire 30 minutes d’exercice au moins trois fois par semaine. Cependant, vous devriez d’abord en parler à votre médecin avant de commencer un nouveau programme d’exercices.

Vous pouvez aussi pratiquer le yoga et la méditation pour aider à gérer le stress. Le stress mental et émotionnel peut aggraver les symptômes de la SP.

Un autre traitement alternatif est l’acupuncture. L’acupuncture peut soulager efficacement :

  • douleur
  • spasticité
  • engourdissement
  • picotement
  • crise économique

Informez-vous auprès de votre médecin au sujet de l’orthophonie, de la physiothérapie et de l’ergothérapie si la maladie limite vos mouvements ou affecte vos fonctions corporelles.


pour la sclérose en plaques tuméfactive

La sclérose en plaques évolutive est une maladie rare qui peut être très difficile à diagnostiquer. Elle peut progresser et devenir débilitante sans traitement approprié. Le traitement peut vous aider à gérer les symptômes de cette maladie.

La maladie peut éventuellement évoluer vers une sclérose en plaques cyclique. Il s’agit de périodes de rémission où les symptômes disparaissent. Comme la maladie n’est pas guérissable, des poussées sont possibles de temps à autre. Mais une fois que la maladie est en rémission, vous pouvez passer des mois ou des années sans symptômes et mener une vie saine et active.

Un en 2015 ont montré qu’après cinq ans, un tiers des personnes atteintes de SEP tuméfactive développaient d’autres types de SEP. Cela comprenait la sclérose en plaques rémittente-récurrente ou la sclérose en plaques progressive primaire. Les deux tiers n’ont pas eu d’autres événements.