Qu’est-ce que le syndrome de Wallenberg ?

Le syndrome de Wallenberg est une maladie rare dans laquelle un infarctus, ou accident vasculaire cérébral, survient dans la moelle épinière latérale. La moelle épinière latérale fait partie du tronc cérébral. Le sang oxygéné n’atteint pas cette partie du cerveau lorsque les artères qui y conduisent sont bloquées. Un accident vasculaire cérébral peut survenir en raison de ce blocage. Cette condition est aussi parfois appelée infarctus médullaire latéral. La cause du syndrome n’est cependant pas toujours claire.

Symptômes du syndrome de Wallenberg

Le tronc cérébral est chargé de transmettre des messages à la moelle épinière pour les fonctions motrices et sensorielles. Un accident vasculaire cérébral dans cette zone cause des problèmes de fonctionnement des muscles et de perception des sensations. Les symptômes les plus courants chez les personnes atteintes du syndrome de Wallenberg sont la dysphagie ou la difficulté à avaler. Cela peut devenir très grave si cela affecte la quantité de nourriture que vous consommez. D’autres symptômes comprennent :

  • enrouement
  • nausée
  • vomissement
  • contretemps
  • mouvements oculaires rapides, ou nystagmus
  • une diminution de la transpiration
  • problèmes de sensation de température corporelle
  • vertige
  • difficulté à marcher
  • difficulté à maintenir l’équilibre

Parfois, les personnes atteintes du syndrome de Wallenberg souffrent de paralysie ou d’engourdissement d’un côté du corps. Cela peut se produire dans les membres, dans le visage, ou même dans une petite zone comme la langue. Vous pouvez également ressentir une différence dans la façon dont quelque chose de chaud ou de froid est d’un côté du corps. Certaines personnes marcheront de travers ou diront que tout ce qui les entoure semble incliné ou déséquilibré.

Le syndrome peut également causer de la bradycardie, ou un ralentissement du rythme cardiaque, et une tension artérielle basse ou élevée. Discutez de tous les symptômes que vous avez avec votre médecin. Chaque élément d’information peut les aider à poser un diagnostic.

Qui
est à risque pour le syndrome de Wallenberg ?

Les chercheurs n’ont pas encore compris pourquoi ce type d’AVC se produit. Cependant, certains chercheurs ont trouvé un lien entre les personnes atteintes d’une maladie artérielle, d’une maladie cardiaque, de caillots sanguins ou d’un traumatisme cervical mineur causé par des activités de rotation et le syndrome de Wallenberg. Les traumatismes cervicaux mineurs sont une cause fréquente chez les personnes de moins de 45 ans. Vous devriez informer votre médecin si vous avez des antécédents de l’un ou l’autre de ces problèmes.

Comment
le syndrome de Wallenberg est-il diagnostiqué ?

Un médecin établit habituellement un diagnostic après avoir examiné attentivement les antécédents médicaux d’une personne et écouté sa description des symptômes. Si votre médecin soupçonne que vous souffrez du syndrome de Wallenberg, vous devrez peut-être passer un tomodensitogramme ou une IRM. Ils peuvent commander ces examens d’imagerie pour confirmer s’il y a ou non un bloc dans l’artère près de la moelle épinière latérale.

Comment traite-t-on le syndrome de Wallenberg ?

Il n’existe aucun remède pour cette condition, mais votre médecin concentrera probablement le traitement sur le soulagement ou l’élimination de vos symptômes. Ils peuvent prescrire une thérapie de la parole et de la déglutition pour vous aider à apprendre à avaler à nouveau. Ils peuvent également recommander une sonde d’alimentation si votre état est grave. Cela peut vous aider à obtenir les nutriments dont vous avez besoin.

Votre médecin peut vous prescrire des médicaments. Les analgésiques peuvent aider à traiter la douleur chronique ou de longue durée. Ils peuvent aussi prescrire un anticoagulant, comme l’héparine ou la warfarine, pour aider à réduire ou à dissoudre le blocage dans l’artère. Cela peut également aider à prévenir la formation de caillots sanguins à l’avenir. Parfois, un médicament antiépileptique ou antiépileptique appelé gabapentine peut vous aider à soulager vos symptômes.

La chirurgie peut être une option pour enlever le caillot dans les cas extrêmes. Ce n’est pas aussi courant d’un traitement en raison de la difficulté d’accéder à cette région du cerveau.

Assurez-vous de discuter de vos options de traitement avec votre médecin et de suivre le plan attentivement.

Quel est le long terme pour les personnes atteintes du syndrome de Wallenberg ?

Les résultats à long terme pour les personnes atteintes du syndrome de Wallenberg sont assez positifs. Une guérison réussie dépend de l’endroit où l’AVC s’est produit dans le tronc cérébral. Cela dépend aussi de l’ampleur des dommages. Certaines personnes peuvent se rétablir entre quelques semaines et six mois après le traitement. D’autres personnes ayant des dommages plus importants peuvent avoir des difficultés ou des incapacités permanentes. Si vous avez des questions, vous devriez discuter de votre traitement à long terme avec votre médecin. Assurez-vous de suivre votre plan de traitement attentivement afin d’assurer vos meilleures chances de guérison complète.