La diphalliose est une maladie génétique présente à la naissance dans laquelle une personne a deux pénis. Cette maladie rare a été décrite pour la première fois dans un rapport du médecin suisse Johannes Jacob Wecker lorsqu’il a rencontré un cadavre présentant cette maladie en 1609.

La diphallaxie ne touche qu’environ 1 garçon sur 5 à 6 millions de bébés. En fait, seulement une centaine de cas ont été enregistrés au cours des plus de 400 dernières années depuis qu’il a été reconnu pour la première fois sur le plan médical.

La condition d’avoir deux pénis n’est pas dangereuse en soi. Cependant, la diphalliose est associée à de nombreuses autres affections qui causent des problèmes médicaux. Les personnes atteintes de diphalie présentent souvent d’autres anomalies congénitales, y compris des problèmes digestifs et urinaires.

Symptômes de la diphalliose

Lorsqu’un bébé garçon naît avec la diphalliose, les médecins peuvent noter des anomalies dans son pénis, son scrotum ou ses testicules. Voici les deux manières les plus communes que cette condition se manifeste, selon l’ontologie du phénotype humain. Entre 80 et 99 pour cent des personnes atteintes de diphalliose présentent une de ces manifestations ou les deux :

  • pénis divisé en deux parties (appelé duplication pénienne)
  • scrotum divisé en deux parties (appelé fente scrotale)

De plus, cette condition se manifeste de plusieurs autres façons moins courantes. Entre 30 et 79 pour cent des personnes atteintes de diphallia présentent une ou toutes ces manifestations :

  • atrésie anale
  • duplication distale urétrale
  • scrotum ectopique (position anormale du scrotum)

Voici quelques-unes des manifestations les moins courantes de la diphalliose. Seulement 5 à 29 pour cent des garçons atteints de diphallia en souffrent :

  • rotation anormale des reins
  • production anormale de sperme
  • anomalie de l’os pubien
  • communication inter-auriculaire auriculaire
  • exstrophie de la vessie, une intervention chirurgicale visant à réparer une anomalie congénitale dans laquelle les reins se développent à l’extérieur du corps.
  • cryptorchidie, ou testicule non descendu
  • double uretère
  • épispadias, ou placement anormal de l’ouverture du pénis
  • rein supplémentaire
  • rein en fer à cheval
  • hernie inguinale

Causes et facteurs de risque de la diphalliose

La diphalliose est une maladie génétique congénitale, ce qui signifie qu’elle est causée par des facteurs héréditaires qui échappent à notre contrôle. Il n’y a pas de facteur unique connu qui joue dans le développement d’un bébé garçon atteint de cette condition, et il n’y a pas non plus de mesures préventives que les mères enceintes peuvent prendre. Les médecins et les scientifiques n’ont tout simplement pas assez de cas disponibles pour faire des déclarations définitives.

Quand consulter un médecin pour la diphallaxie ?

Toute personne qui présente des signes et des symptômes de diphalliose devrait consulter son médecin le plus tôt possible afin qu’il puisse examiner si elle présente des affections connexes courantes. Même si le diphallus d’une personne ne la dérange pas dans la vie quotidienne, il est important de vérifier la santé du reste de son corps, en particulier son système gastro-intestinal.

Diagnostic de la diphalliose

Dans les pays développés, les médecins détectent généralement cette condition chez un nourrisson à la naissance. Cependant, la gravité de l’affection fait partie du diagnostic. La gravité est déterminée par le niveau de séparation pénienne ou scrotale de chaque personne. Une façon d’y parvenir est d’utiliser la classification Scheneider à trois niveaux : gland diphallia, bifid diphallia, et diphallia complet.

Traitement de la diphalliose

L’intervention chirurgicale est la seule ligne de traitement. La chirurgie consiste habituellement à couper le phallus supplémentaire et son urètre. Les médecins s’efforcent de prendre la voie la moins intrusive possible lorsqu’ils aident les patients, de sorte que la chirurgie du diphallus n’est peut-être pas toujours nécessaire.

Les personnes nées avec la diphalliose peuvent vivre jusqu’à un âge normal et jouir d’une vie riche et satisfaisante. La diphalliose n’est pas terminale et peut être réparée. Elle est presque toujours notée à la naissance, et un plan de traitement peut être mis en place dès la petite enfance. Les patients atteints de cette condition devraient parler à leur médecin de la meilleure façon pour eux d’aller de l’avant s’ils souhaitent traiter leur condition.