Qu’est-ce que
La maladie de Waldenstrom ?
Votre système immunitaire produit des cellules qui protègent votre corps contre les infections. L’une de ces cellules est le lymphocyte B, également connu sous le nom de lymphocyte B. Les cellules B sont fabriquées dans la moelle osseuse. Ils migrent et mûrissent dans les ganglions lymphatiques et la rate. Ils peuvent devenir des plasmocytes, qui sont responsables de la libération d’un anticorps connu sous le nom d’immunoglobuline M, ou IgM. Les anticorps sont utilisés par votre corps pour attaquer les maladies envahissantes.
Dans de rares cas, votre corps peut commencer à produire trop d’IgM. Lorsque cela se produit, votre sang devient plus épais. C’est ce qu’on appelle l’hyperviscosité, qui rend difficile le bon fonctionnement de tous vos organes et tissus. Cette condition dans laquelle votre corps produit trop d’IgM est connue sous le nom de maladie de Waldenstrom. Techniquement, c’est un type de cancer.
La maladie de Waldenstrom est un cancer rare. L’American Cancer Society (ACS) rapporte qu’environ 1 100 à 1 500 cas de maladie de Waldenstrom sont diagnostiqués chaque année aux États-Unis. La maladie est un lymphome non hodgkinien qui se développe lentement. La maladie de Waldenstrom est aussi connue sous le nom de :
- Macroglobulinémie de Waldenstrom
- lymphome lymphoplasmique
- macroglobulinémie primaire
Qu’est-ce que
Les symptômes de la maladie de Waldenstrom ?
Les symptômes de la maladie de Waldenstrom varient selon la gravité de votre état. Dans certains cas, les personnes atteintes de cette condition ne présentent aucun symptôme. Les symptômes les plus courants de cette maladie sont :
- faille
- épuisement
- saignement des gencives ou du nez
- perte pondérale
- ecchymoses
- lésions cutanées
- décoloration cutanée
- glandes enflées
Si la quantité d’IgM dans votre corps devient très élevée, vous pouvez ressentir d’autres symptômes. Ces symptômes surviennent souvent à la suite d’une hyperviscosité et incluent :
- changements dans la vision, y compris la vision floue et la perte de vision
- maux de tête
- étourdissements ou vertiges
- changements dans l’état mental
Qu’est-ce que
Les causes de la maladie de Waldenstrom ?
La maladie de Waldenstrom se développe lorsque votre corps surproduit des anticorps IgM. La cause de cette maladie est inconnue.
La maladie est plus fréquente chez les personnes qui ont des membres de leur famille atteints de la maladie. Cela suggère qu’il peut être héréditaire.
Comment
La maladie de Waldenstrom est-elle diagnostiquée ?
Pour diagnostiquer cette maladie, votre médecin commencera par effectuer un examen physique et vous posera des questions sur vos antécédents médicaux. Votre médecin peut vérifier l’enflure de la rate, du foie ou des ganglions lymphatiques pendant l’examen.
Si vous présentez des symptômes de la maladie de Waldenstrom, votre médecin peut vous prescrire des tests supplémentaires pour confirmer votre diagnostic. Ces tests peuvent comprendre :
- des analyses sanguines pour déterminer votre taux d’IgM et évaluer l’épaisseur de votre sang
- une biopsie de la moelle osseuse
- tomodensitométrie des os ou des tissus mous
- radiographies des os ou des tissus mous
La tomodensitométrie et la radiographie des os et des tissus mous sont utilisées pour différencier la maladie de Waldenstrom d’un autre type de cancer appelé myélome multiple.
Comment
La maladie de Waldenstrom est-elle traitée ?
Il n’y a pas de remède contre la maladie de Waldenstrom. Cependant, le traitement peut être efficace pour contrôler vos symptômes. Le traitement de la maladie de Waldenstrom dépend de la gravité de vos symptômes. Si vous souffrez de la maladie de Waldenstrom sans aucun symptôme, votre médecin pourrait ne pas recommander de traitement. Il se peut que vous n’ayez pas besoin de traitement jusqu’à ce que vous développiez des symptômes. Cela peut prendre plusieurs années.
Si vous avez des symptômes de la maladie, il existe plusieurs traitements différents que votre médecin peut recommander. Il s’agit notamment de :
Chimiothérapie
La chimiothérapie est un médicament qui détruit les cellules du corps qui croissent rapidement. Vous pouvez obtenir ce traitement sous forme de pilule ou par voie intraveineuse, c’est-à-dire dans vos veines. La chimiothérapie pour la maladie de Waldenstrom est conçue pour attaquer les cellules anormales produisant l’excès d’IgM.
Plasmaphérèse
La plasmaphérèse, ou échange plasmatique, est un procédé par lequel les protéines en excès appelées immunoglobulines IgM dans le plasma sont retirées du sang par une machine, et le plasma restant est combiné avec le plasma du donneur et renvoyé dans le corps.
Biothérapie
La biothérapie, ou thérapie biologique, est utilisée pour renforcer la capacité du système immunitaire à combattre le cancer. Il peut être utilisé en chimiothérapie.
Chirurgie
Il est possible que votre médecin vous recommande une intervention chirurgicale pour enlever la rate. C’est ce qu’on appelle une splénectomie. Les personnes qui subissent cette intervention peuvent être en mesure de réduire ou d’éliminer leurs symptômes pendant de nombreuses années. Cependant, les symptômes de la maladie reviennent souvent chez les personnes qui ont subi une splénectomie.
Essais cliniques
Après votre diagnostic, vous devriez également vous renseigner auprès de votre médecin au sujet des essais cliniques de nouveaux médicaments et des procédures pour traiter la maladie de Waldenstrom. Les essais cliniques sont souvent utilisés pour tester de nouveaux traitements ou pour étudier de nouvelles façons d’utiliser les traitements existants. L’Institut national du cancer commandite peut-être des essais cliniques qui pourraient vous fournir d’autres traitements pour combattre la maladie.
Qu’est-ce que
Le long terme, c’est le long terme ?
Si vous recevez un diagnostic de maladie de Waldenstrom, cela dépendra de l’évolution de votre maladie. La maladie progresse à des rythmes différents selon les personnes. Ceux qui ont une progression plus lente de la maladie ont un temps de survie plus long par rapport à ceux dont la maladie progresse plus rapidement. Selon un article paru dans