Qu’est-ce qu’un multiple
sclérose en plaques ?

La sclérose en plaques (SP) est une maladie progressive à médiation immunitaire. Cela signifie que le système conçu pour garder votre corps en bonne santé attaque par erreur des parties de votre corps qui sont vitales pour le fonctionnement quotidien. Les revêtements protecteurs des cellules nerveuses sont endommagés, ce qui entraîne une diminution des fonctions du cerveau et de la moelle épinière.

La SP est une maladie dont les symptômes sont imprévisibles et peuvent varier en intensité. Bien que certaines personnes éprouvent de la fatigue et de l’engourdissement, les cas graves de SP peuvent entraîner une paralysie, une perte de vision et une diminution des fonctions cérébrales.

Les signes précoces courants de la sclérose en plaques (SP) sont les suivants :

  • problèmes de vision
  • picotements et engourdissements
  • douleurs et spasmes
  • faiblesse ou fatigue
  • problèmes d’équilibre ou étourdissements
  • problèmes vésicaux
  • dysfonction sexuelle
  • troubles cognitifs

1.
Problèmes de vision

Les troubles visuels sont l’un des symptômes les plus courants de la SP. L’inflammation affecte le nerf optique et perturbe la vision centrale. Cela peut causer une vision floue, une vision double ou une perte de vision.

Il se peut que vous ne remarquiez pas immédiatement les problèmes de vision, car la dégénérescence d’une vision claire peut être lente. La douleur lorsque vous levez les yeux ou sur un côté peut également accompagner la perte de vision. Il existe diverses façons de composer avec les changements de vision liés à la SP.

2. Fourmillements et engourdissements

La SP affecte les nerfs du cerveau et de la moelle épinière (le centre de messages du corps). Cela signifie qu’il peut envoyer des signaux contradictoires autour du corps. Parfois, aucun signal n’est envoyé. Il en résulte un engourdissement.

Les picotements et l’engourdissement sont l’un des signes avant-coureurs les plus courants de la SP. Les sites courants d’engourdissement comprennent le visage, les bras, les jambes et les doigts.

3.
Douleur et spasmes

La douleur chronique et les spasmesmusculaires involontaires sont également fréquents dans la SP. Une étude, selon la National MS Society, a montré que la moitié des personnes atteintes de SEP souffraient de douleurs chroniques.

Les raideurs ou spasmes musculaires (spasticité) sont également fréquents. Vous pourriez éprouver des raideurs musculaires ou articulaires ainsi que des mouvements saccadés incontrôlables et douloureux des extrémités. Les jambes sont le plus souvent touchées, mais les maux de dos sont aussi fréquents.

4.
Fatigue et faiblesse

La fatigue et la faiblesseinexpliquées touchent environ 80 pour cent des personnes aux premiers stades de la SP.

La fatigue chronique survient lorsque les nerfs se détériorent dans la colonne vertébrale. Habituellement, la fatigue apparaît soudainement et dure des semaines avant de s’améliorer. Au début, la faiblesse est surtout perceptible dans les jambes.

5.
Problèmes d’équilibre et étourdissements

Les étourdissements et les problèmes de coordination et d’équilibre peuvent réduire la mobilité d’une personne atteinte de SP. Votre médecin peut les appeler des problèmes de démarche. Les personnes atteintes de SEP se sentent souvent étourdies, étourdies ou comme si leur environnement tournait (vertiges). Ce symptôme survient souvent lorsque vous vous levez.

6. Dysfonction vésicale et intestinale

Une vessie dysfonctionnelle est un autre symptôme qui touche jusqu’à 80 pour cent des personnes atteintes de SEP. Il peut s’agir d’uriner fréquemment, de fortes envies d’uriner ou d’une incapacité à retenir l’urine.

Les symptômes urinaires sont souvent gérables. Moins souvent, les personnes atteintes de SP souffrent de constipation, de diarrhée ou de perte de contrôle intestinal.

7.
Dysfonctionnement sexuel

L’excitation sexuelle peut également être un problème pour les personnes atteintes de SEP parce qu’elle commence dans le système nerveux central, où la SEP attaque.

8.
Problèmes cognitifs

Environ la moitié des personnes atteintes de SEP développeront un problème quelconque avec leur fonction cognitive. Il peut s’agir de :

  • problèmes de mémoire
  • réduction de la durée d’attention
  • problèmes linguistiques
  • difficulté à rester organisé

La dépression et d’autres problèmes de santé émotionnelle sont également fréquents.

9.
Changements dans la santé émotionnelle

La dépression majeure est fréquente chez les personnes atteintes de SEP. Le stress lié à la SP peut également causer de l’irritabilité, des sautes d’humeur et un état appelé effet pseudobulbaire. Il s’agit de crises de pleurs et de rires incontrôlables.

Faire face aux symptômes de la SEP, ainsi qu’aux problèmes relationnels ou familiaux, peut rendre la dépression et d’autres troubles émotionnels encore plus difficiles.

10–16.
Autres symptômes

Tous les personnes atteintes de SP n’auront pas les mêmes symptômes. Différents symptômes peuvent se manifester lors de rechutes ou d’attaques. En plus des symptômes mentionnés sur les diapositives précédentes, la SEP peut également causer :

  • perte auditive
  • crises
  • secousses incontrôlables
  • problèmes respiratoires
  • mauvaise articulation
  • difficulté à avaler

Est
La SEP héréditaire ?

La SP n’est pas nécessairement héréditaire. Toutefois, selon la National MS Society, vous avez plus de chances de développer la maladie si vous avez un proche parent atteint de SP.

La population générale n’a que 0,1 pour cent de chance de développer la SEP. Mais ce chiffre grimpe à 2,5 à 5 pour cent si vous avez un frère, une sœur ou un parent atteint de SP.

L’hérédité n’est pas le seul facteur qui détermine la SP. Un jumeau identique n’a que 25 pour cent de chance de développer la SEP si son jumeau est atteint de la maladie. Bien que la génétique soit certainement un facteur de risque, ce n’est pas le seul.

Diagnostic

Un médecin – très probablement un neurologue – effectuera plusieurs tests pour diagnostiquer la SEP, notamment :

  • examen neurologique : votre médecin vérifiera s’il y a altération de la fonction nerveuse
  • examen de la vue : une série de tests pour évaluer votre vision et vérifier la présence de maladies oculaires
  • imagerie par résonance magnétique (IRM) : technique qui utilise un puissant champ magnétique et des ondes radioélectriques pour créer des images transversales du cerveau et de la moelle épinière.
  • ponction lombaire (aussi appelée ponction lombaire) : examen qui consiste à insérer une longue aiguille dans votre colonne vertébrale pour prélever un échantillon de liquide circulant autour de votre cerveau et de votre moelle épinière.

Les médecins utilisent ces tests pour rechercher les lésions du système nerveux central dans deux zones distinctes. Ils doivent également déterminer qu’il s’est écoulé au moins un mois entre les épisodes qui ont causé les dommages. Ces tests sont également utilisés pour exclure d’autres conditions.

La SP étonne souvent les médecins en raison de sa gravité et des effets qu’elle peut avoir sur les gens. Les attaques peuvent durer quelques semaines, puis disparaître. Cependant, les rechutes peuvent s’aggraver progressivement, devenir plus imprévisibles et s’accompagner de symptômes différents. Un dépistage précoce peut aider à prévenir la progression rapide de la SP.

Mauvais diagnostic

Un diagnostic erroné est également possible. Une étude a révélé que près de 75 pour cent des spécialistes de la SEP interrogés avaient vu au moins trois patients au cours des 12 derniers mois qui avaient reçu un mauvais diagnostic.

Déménagement
expédier

La SP est une maladie difficile, mais les chercheurs ont découvert de nombreux traitements qui peuvent ralentir sa progression.

La meilleure défense contre la SP consiste à consulter votre médecin immédiatement après l’apparition des premiers signes avant-coureurs. C’est particulièrement important si un membre de votre famille immédiate en est atteint, car c’est l’un des principaux facteurs de risque de la SP.

N’hésitez pas, n’hésitez pas. Ça pourrait faire toute la différence.

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Q :

Dernièrement, mes jambes se sont engourdies. J’ai reçu un diagnostic de SEP en 2009 et c’est nouveau pour moi. Combien de temps cela dure-t-il ? Je dois maintenant utiliser une canne. Des conseils ?

Jenn

A :

Cela ressemble à de nouveaux déficits neurologiques et pourrait représenter une poussée ou une poussée de SP. Celles-ci devraient déclencher une évaluation urgente par votre neurologue. Votre fournisseur de soins peut vouloir obtenir de nouvelles IRM pour voir s’il y a eu progression de votre maladie. Il serait également important d’exclure d’autres causes de ces symptômes comme une infection urinaire ou une autre maladie. Si ces symptômes sont liés à une poussée de SP, votre neurologue peut vous donner des médicaments, comme des stéroïdes, qui peuvent aider à traiter les symptômes d’une poussée. De plus, si vous avez une crise, votre médecin pourrait vouloir remplacer votre médicament immunosuppresseur, car cela pourrait être considéré comme une percée.

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