Certains cas de maladie de Parkinson sont héréditaires, mais c’est rare. Cette maladie a été attribuée à différentes mutations génétiques. Cependant, la plupart des cas de maladie de Parkinson ont une cause inconnue.

La maladie de Parkinson est une maladie neurodégénérative qui affecte le système nerveux. Elle cause des tremblements, des tremblements, des mouvements lents, des problèmes d’équilibre et de la raideur. La maladie de Parkinson touche habituellement les personnes âgées.

La maladie de Parkinson est-elle héréditaire ?

Les maladies héréditaires sont celles qui sont transmises des parents à leurs enfants par leurs gènes. Une maladie génétique peut être héréditaire ou non. Certaines maladies génétiques sont causées par des mutations aléatoires qui ne sont pas héritées des parents.

Des études montrent que certains cas de maladie de Parkinson sont causés par des mutations génétiques. Les causes héréditaires de cette maladie sont rares. Seulement 15 pour cent des personnes atteintes de la maladie de Parkinson ont des antécédents familiaux de cette maladie. Pour le reste, la cause de la maladie de Parkinson est généralement inconnue.

La recherche suggère qu’une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux peut causer la maladie de Parkinson.

Gènes

De nombreux gènes sont impliqués dans la maladie de Parkinson. Les chercheurs continuent d’étudier de nouvelles mutations et d’autres gènes impliqués dans la maladie.

Les gènes associés à la maladie de Parkinson comprennent :

  • Glucocérébrosidase (GBA)
  • LRRK2 (kinase répétée 2 riche en leucine)
  • PARK2 (parkin)
  • PARC6
  • PARK7
  • CYP2D6
  • DNAJC13
  • CHCHD2
  • TMEM230
  • CIR3
  • SYNJ1
  • DNAJC6
  • VPS13C
  • PTRHD1
  • PODXL
  • RAB39B
  • UCHL1

La maladie de Parkinson peut-elle être transmise d’un parent à un enfant ?

Il est rare que la maladie de Parkinson se transmette de parent à enfant. La plupart des cas de Parkinson ne sont pas héréditaires. Cependant, les personnes qui contractent la maladie de Parkinson à un stade précoce sont plus susceptibles d’en avoir hérité.

Le fait d’avoir des antécédents familiaux de maladie de Parkinson peut augmenter le risque que vous en soyez atteint. Le fait d’avoir un membre de la famille au premier degré atteint de la maladie de Parkinson augmente le risque à 3 pour cent. Cela signifie que le fait d’avoir un parent ou un frère ou une sœur atteint de la maladie de Parkinson augmente légèrement le risque.

Facteurs de risque

Dans la plupart des cas, la cause de la maladie de Parkinson demeure inconnue. Cependant, les chercheurs ont identifié de multiples facteurs de risque qui peuvent augmenter vos chances de contracter cette maladie.

Les facteurs de risque de la maladie de Parkinson comprennent :

  • mutations dans des gènes spécifiques associés à la maladie de Parkinson
  • avoir des antécédents familiaux de maladie de Parkinson ou un membre de la famille au premier degré atteint de la maladie de Parkinson
  • le fait d’être plus âgé, en particulier au-delà de 60 ans
  • l’exposition aux herbicides et aux pesticides
  • le fait d’être un homme

Prévention

Comme la plupart des causes de la maladie de Parkinson sont inconnues, il n’existe pas de techniques de prévention spécifiques. Les études de recherche montrent que la caféine et le thé vert peuvent réduire votre risque de développer la maladie de Parkinson. De plus, rester actif et faire de l’exercice peut également réduire vos risques.

Des études suggèrent que suivre le régime méditerranéen, qui se concentre sur le poisson, les légumes, les grains entiers, les fruits, l’huile d’olive, les noix et les graines, peut également réduire votre risque de développer la maladie de Parkinson. Limiter les produits laitiers et la viande rouge peut aussi aider.

Si vous avez un membre de votre famille atteint de la maladie de Parkinson, vous voudrez peut-être envisager un test génétique. Le fait d’avoir une mutation génétique ne garantit pas que vous aurez la maladie. L’obtention d’un test génétique peut aider les chercheurs à comprendre cette maladie et à mettre au point de nouvelles options thérapeutiques. Parlez à un médecin des tests génétiques afin de déterminer s’ils vous conviennent.

Quand consulter un médecin ?

Il n’existe pas un seul test spécifique pour diagnostiquer la maladie de Parkinson. Les médecins évalueront habituellement vos symptômes et effectueront plusieurs tests pour déterminer si vous souffrez de cette affection. Si vous remarquez les signes avant-coureurs suivants, vous devriez consulter un médecin.

Les signes avant-coureurs de la maladie de Parkinson comprennent :

  • tremblements ou secousses
  • écriture plus petite
  • problèmes de sommeil
  • perte d’odorat
  • difficulté à marcher ou à bouger
  • changements dans votre voix, en particulier le développement d’une voix grave ou douce
  • constipation
  • changements dans vos expressions faciales, surtout si vous avez l’air sérieux ou en colère
  • évanouissement
  • vertige
  • difficulté à se tenir droit
  • s’accroupir ou s’adosser

Si un membre de la famille vient d’être diagnostiqué, vous n’avez pas besoin de consulter un médecin. Il se peut que vous développiez ou non la maladie, et un test génétique ne garantit pas que vous serez atteint de la maladie de Parkinson.

La maladie de Parkinson est un trouble qui affecte le système nerveux et que l’on observe habituellement chez les personnes âgées. Il est rare que les gens héritent de la maladie de Parkinson parce que les cas héréditaires ne sont pas courants. Les mutations génétiques peuvent survenir de façon aléatoire, et les chercheurs pensent qu’une combinaison de gènes et de facteurs environnementaux peut en être la cause.